Мышечная атрофия
Маленькому Даниилу с редким заболеванием снова требуется финансовая помощь 10 09.01.2019
Вновь открыт сбор средств для малыша с редким заболеванием – спинальной мышечной атрофией.
Мама Даниила: Не хочу, чтобы детки умирали! 06.10.2018
Так говорит даугавпилчанка Юля Скоробогатько, у 10-месячного сынишки которой диагностировали редкое заболевание.
История Даниила: После отказа Минздрава лечить ребенка помогли депутаты 25 04.10.2018
Социальный комитет Даугавпилсской думы поддержал семью мальчика с диагнозом «спинальная мышечная атрофия» финансированием в размере чуть более 10 тысяч евро, чтобы ребенка могла отвезти в Германию, где у него появится шанс выжить.
Минздрав СЗК: Умирающего ребенка из Даугавпилса лечить не будем, так как дорого 152 01.10.2018
Министр здравоохранения Анда Чакша (СЗК) направила письмо Латвийскому обществу спинальной мышечной атрофии и родителям даугавпилчанина Даниила, в котором отказала обеспечить необходимое лечение десятимесячному ребёнку с диагнозом тяжелая форма заболевания «спинальная мышечная атрофия».